Le programme d’études initiées par des investigateurs (EII) et d’étude de génération de données probantes (EGDP) de Novo Nordisk Canada Inc. (NNCI) acceptera les protocoles dans ses domaines d’intérêt actuels (DIA), indiqués ci-dessous. Il s’agit d’un concours. Les soumissions incomplètes ou les protocoles qui ne s’inscrivent pas dans ces DIA ou qui sont peu pertinents dans le domaine thérapeutique pourraient être rejetés sans évaluation supplémentaire. Les propositions seront évaluées par les équipes de Novo Nordisk à l’échelle canadienne (NNCI) et mondiale. Les décisions se prendront sur la base du mérite scientifique et de la concordance stratégique. Veuillez consulter les exigences des propositions et respecter les échéances présentées ci-dessous. Le programme exige que les investigateurs précisent comment ils favoriseront l’inscription de diverses populations à l’étude.

REMARQUE : Les domaines d’intérêt peuvent être modifiés sans préavis. La soumission d’une proposition correspondant aux domaines d’intérêt ne garantit pas son approbation.

Veuillez noter que nous n’acceptons pas les propositions sur le sémaglutide (présentations injectable et orale, ou placebos) pour l’instant, quel que soit le domaine thérapeutique.

En 2025, la NNCI prévoit offrir un soutien uniquement financier pour un maximum d’un projet. En raison des contraintes d’approvisionnement actuelles, nous avons le regret de vous informer que l’insuline icodec nécessaire aux études cliniques initiées par des investigateurs ne pourra pas être fournie par Novo Nordisk.

Toutes les propositions soumises pendant la période de soumission seront évaluées. Toutes les propositions seront évaluées simultanément à l’approche de la fin de la période de soumission.

Les financements seront accordés en priorité aux propositions qui s’insèrent dans les domaines d’intérêt.

Domaines D’intérêt

  • Diabète de type 2
  • Diabète de type 1
  • Commodité et adhésion au traitement
  • Utilisation simplifiée
  • Directives relatives à la connectivité et la posologie

 

Domaines Exclus

  • Populations pédiatriques (< 18 ans)
  • Grossesse
  • Études non cliniques
  • Double agoniste/agoniste des récepteurs du GLP-1 comme comparateur actif
  • Insuline Efsitora alfa ou autre insuline à prise hebdomadaire comme comparateur actif

Artériopathie périphérique et issues à long terme :

  • Test de marche de 6 min
  • Claudication
  • Événements indésirables majeurs touchant les membres


Études portant sur :

  • la santé numérique et le temps passé dans la plage
  • les effets d’une maîtrise glycémique rigoureuse en début de maladie
  • la modification de la maladie dans les cas de diabète de type 2 (c.-à-d., définition, instauration, etc.)
  • l’administration de l’insuline par un tiers
  • les solutions avec doses ajustées selon l’efficacité


Sous-populations incluant :

  • Populations peu représentées
  • Patients hospitalisés
  • Personnes âgées et population gériatrique
  • Diabète de type I

  • Études qui recoupent des projets de recherche terminés, en cours ou planifiés
  • Poids comme paramètre d’évaluation principal

  • Seules les demandes complètes seront évaluées.
  • Protocole
  • Budget détaillé
  • Curriculum vitæ (signé et daté dans l’année précédente) de tous les chercheurs indiqués dans la proposition
  • Formulaire de déclaration des conflits d’intérêts de tous les chercheurs indiqués dans la proposition
  • Les projets individuels relevant d’un domaine thérapeutique donné pour lesquels un financement allant jusqu’au montant maximum octroyé est demandé seront évalués dans le cadre d’un processus compétitif (les fonds octroyés comprennent des frais généraux d’un maximum de 35 %)
  • Pour obtenir de plus amples renseignements sur les montants pouvant être octroyés à chaque cycle, veuillez consulter la section sur les domaines d’intérêt pour chaque domaine thérapeutique. 
  • Les études soumises doivent être menées au Canada.
  • Les demandeurs doivent répondre aux demandes de clarification la part de NNCI au sujet de la proposition dans un délai d’une semaine. 
  • Si votre proposition est acceptée, votre institution devra signer une entente avec NNCI. La signature de cette entente par les deux parties est attendue dans un délai de 30 jours et sans changements à l’entente

Du 15 janvier au 1er mai